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有人說：“終究是感冒藥扛下了所有。”

(相關(guān)資料圖)

布洛芬、對乙酰氨基酚、連花清瘟、奧司他韋等退燒藥和感冒藥的脫銷，多少讓在研新冠特效藥的廠商有那么些尷尬。

目前，國內(nèi)只獲批了兩款新冠特效藥，分別是輝瑞的Paxlovid和真實生物的阿茲夫定。

近日，1藥網(wǎng)旗下互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的新冠咨詢門診開始預售Paxlovid，定價為2980元/盒，不過消息一經(jīng)曝光便被火速下架。

被消費者視為“救命藥”的特效藥，雖然昂貴，但并不是沒有市場，只不過是無處可買。在該背景下，《我不是藥神》熟悉的橋段在現(xiàn)實上演，印度仿制藥版的輝瑞特效藥，甚至也成為了部分民眾和患者的一種囤藥的選擇。

12月15日，“新冠印度仿制藥被賣到一盒上千元”登上熱搜，目前多家線上電商平臺已經(jīng)屏蔽了相關(guān)關(guān)鍵詞，但在其他社交媒體仍有人兜售相關(guān)藥品。

在某社交平臺上，北京商報記者聯(lián)系到了自稱有印度仿制新冠特效藥貨源的商家。“輝瑞的要3000元，我們的只要1600元，你可以再了解一下，黑市上很多比我的價格還要高。”商家表示自己本身從事健康管理行業(yè)，因此有著一定的資源，所售藥物為Azista制藥生產(chǎn)的Paxista，目前國內(nèi)有現(xiàn)貨，快遞5天左右到貨。

還有部分消費者透露：在其病友圈，現(xiàn)貨的印度新冠仿制藥有賣到2500元的，還有1000多以及幾百元不等的。

上述商家介紹，這種特效藥可以減少90%的重癥感染。一張廣泛流傳于藥代圈子的廣告也顯示，Paxista能夠降低89%的住院或者死亡風險，用藥第五天病毒載量降低10倍，是目前最有效的小分子新冠口服特效藥。

在被問及安全性的問題時，該商家表示，這種仿制藥與輝瑞的是一樣的，得到了輝瑞的授權(quán)，實際上輝瑞自己的藥也都是印度工廠代加工的。藥代的廣告圖也顯示，美國輝瑞制藥授權(quán)印度海德龍子公司阿斯塔Azista生產(chǎn)新冠特效口服藥組合Paxlovid，配圖正是Paxista。

北京商報記者查閱Paxlovid發(fā)現(xiàn)，組合包裝中利托那韋片生產(chǎn)企業(yè)顯示為Hetero Labs Limited，生產(chǎn)地址為印度海得拉巴市。Paxista背后的Azista地址則顯示為不丹的Samdrup Jongkhar。

此外，公開報道顯示，今年3月，日內(nèi)瓦藥品專利池組織官網(wǎng)（MPP）發(fā)布消息稱，已與35家公司簽署協(xié)議，這些企業(yè)被允許仿制生產(chǎn)奈瑪特韋原料藥或制劑，其中就包括海德龍。

難以想象，我們居然還有需要“囤”來自于另一神秘東方大國新冠特效仿制藥的一天，實屬魔幻。

今年7月25日，國家藥監(jiān)局官附條件批準阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。同時，國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結(jié)果。

但截至目前，真實生物在阿茲夫定附條件獲批上市后，并未有關(guān)于阿茲夫定更多更詳細的信息披露。

阿茲夫定上一次較為詳細的試驗數(shù)據(jù)披露，還要追溯到今年7月。據(jù)真實生物微信公眾號，其Ⅲ期注冊臨床試驗是采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗設計，臨床試驗結(jié)果顯示，阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除時間為5天左右。

在顯著改善臨床癥狀方面，阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結(jié)果。首次給藥后第7天臨床癥狀改善的受試者比例阿茲夫定組40.43%，安慰劑組10.87%（P值

此外，阿茲夫定的新冠適應癥Ⅲ期臨床試驗設計了1個主要終點以及17個次要終點。截至目前，真實生物僅披露了三個終點研究情況。

目前，還有5款國產(chǎn)新冠藥物處于NDA或臨床關(guān)鍵三期的階段。

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關(guān)鍵詞： 阿茲夫定 臨床試驗 北京商報